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一篇文章给你详细解答广州三代试管选男孩！第三代试管婴儿，即胚胎植入前遗传学检测（PreimplantationGeneticTesting，PGT），是指在胚胎移植前，利用分子生物学技术检测单基因遗传疾病或染色体数量和结构异常，筛选健康胚胎进行移植，防止遗传疾病的传播。PGT，PGD，PGS技术：PGT的”T”指检测（Tseting），PGD的“D”指诊断（Diagnosis），PGS的”S”指筛查（Screen）。(1)胚胎植入前遗传学诊断（Preimllantationgeneticdiagnosis，PGD）主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷基因，可诊断出特定染色体异常、单基因遗传病、易感性遗传病，HLA配型等。

适用于有明确遗传病和家族史的夫妻。(2)胚胎植入前遗传学筛查（Preimllantationgeneticscreening，PGS）主要检测和筛查胚胎46条染色体的非整倍性，选择高质量的胚胎植入母亲怀孕，提高母亲怀孕率和新生儿质量，适用于老年人以前的非整倍妊娠，重复IVF失败、反复流产和严重男性不孕。(3)胎植入前遗传学检测（Preimllantationgenetictesting,PGT）PGT名字起源：2017年9月，ICMART(国际辅助生殖技术监督联合会)，ASRM(英国生殖医学会)，ESHRE(欧好欧州人的生殖系统和胚胎学)，IFFS(国际生育研究会联合会)等11家国际学术组织联合发表了《不孕症、生育和护理国际术语表》(见图2)，重新定义和调整了该领域283个专业术语，使PGD和PGS不再使用，而是使用专属名词PGT，旨在保证医院、专家和孕妇沟通的一致性，避免对基因检测和染色体筛查概念的错位理解。

因此，可以认为PGT包括PGD和PGS。为区分特定的胚胎遗传学检测，PGT分为：PGT-A，PGT-M，PGT-SR。（a）PGT-A技术即非整倍体植入前基因检测相当于PGS，其中”A”指非整倍性（aneuploidy）。目的是提高胚胎活产率，减少不良妊娠，防止染色体数量异常。PGT-A应用平台分为三代，第一代FISH主要检测5-9对染色体的非整倍性；第二代“CCS”，以aCGH以技术为主，检测46条染色体的非整倍性；带三代NGS主要可分析46条染色体的非整倍性、微缺失、微重复和嵌合。前两代技术逐渐被淘汰。

（b）PGT-M技术即植入前单基因疾病的基因检测相当于PGD中的PCR技术，其中”M”指单基因疾病或缺点（monogenic/singlegenedefects）。目的是阻断单基因遗传病，检测胚胎是否有致病基因突变。（c）PGT-SR技术即结构重排植入前的基因检测，相当于PGD胚胎染色体结构异常，其中“SR”指染色体结构异常（chromosomalstructuralrearrangements）。目的是阻断染色体结构变异的遗传，检测胚胎是否有倒位、平衡易位、罗氏易位等。PGT-A一般建议夫妇在试管婴儿治疗中进行基因检测PGT-M和PGT-SR之前进行。

特点PGT在胚胎植入前，采用第一代或第二代试管婴儿技术进行遗传学检测。适用范围(1)单基因相关遗传病如地贫，SMA，耳聋、肌营养不良等。仅适用于遗传性疾病，致病基因清晰，可能导致出生缺陷。(2)染色体病如倒位、易位、微缺失、微重复等。(3)性连锁遗传病和可能生育异常儿童的高危人群老年妇女，复发性流产(3次以上)，反复移植失败，原因不明。关于一篇文章给你详细解答广州三代试管选男孩的内容已在上文讲述！