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五种常见伴性遗传病,三代试管婴儿帮你解决它!

发布日期:2020-02-11 16:25:52发布人: 试管姐姐 阅读: 241

      很多小伙伴不了解什么是伴性遗传病。但对于伴性遗传病友来说,确是躲不开的烦恼,这类遗传病只会传给男孩或者只会传给女孩。那么,接下来就和试管姐姐一起来了解五种常见伴性遗传病,但是病友们也别担心,第三代试管婴儿可以帮你解除后顾之忧。

第三代试管婴儿可以帮你解除后顾之忧

一、秃顶  

      富贵如皇长子威廉,也改变不了谢顶的命运。中年谢顶这让男士们无可奈何,而秃顶遗传的基因,很大程度上是来源于母亲,而母亲这些致病基因,则是来源于外公。理论上说,假如父亲秃顶,儿子就有一半的概率也是秃顶。

二、红绿色盲

色盲,是一种传男不传女的遗传病

      色盲,是一种传男不传女的遗传病,较常见的就是红绿色盲。人的色盲基因只在X染色体上,Y染色体上没有,和其他遗传不同的是,父亲的色盲基因传给女儿,再通过女儿传给外孙,也就是说假如女儿有色盲,爸爸一定有,妈妈得了这个病,儿子也一定会得。

三、血友病

血友病是一种隐性遗传病

      血友病是一种隐性遗传病,由女性传递,男性发病,它的遗传规律跟色盲的遗传规律是一样的,即便父母亲都不是血友病的患者,他们出生的儿子也有可能通过,父母携带的致病基因患上血友病,如果遗传了血友病就会出现凝血功能障碍,一旦出血就会流血不止,所以危险性非常高。

四、蚕豆病

      蚕豆病是吃蚕豆引起的急性溶血性贫血,9岁以下的宝宝比较多见。这种病有遗传比较常见的情况是父母双方都健康,但母亲带有一条变异染色体,所以两人所生的男孩有50%的概率得蚕豆病,而生女孩的话都是正常的,但也有一半是携带者。

五、杜氏肌营养不良

      也称DMD,这是一种基因缺陷导致的病症,因为致病基因位于X染色体上,因此都是男性发病,女性为携带者。得了这个病的宝宝,动作笨拙,容易摔倒,行走坐卧都比较困难,走起路来像小鸭子一样摇摆。遗憾的是,目前对于DMD还没有治疗的办法,有效的手段就是通过第三代试管婴儿产前预防,拥有一个健康宝宝其实并不难。

      现在有很多家庭选择美国试管婴儿,美国普遍采用第三代试管婴儿技术,不仅能满足家庭对宝宝生男生女的需求,对于染色体异常和伴性遗传病的筛查也更加全面,对于患有基因遗传病的家庭来说是福音哦。 温馨提示,通过试管姐姐做美国试管婴儿不收取任何中介费用。想要了解你适不适合美国试管,可以微信咨询试管姐姐的医疗顾问,扫码立刻开始一对一免费咨询:

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