2022年泰国试管婴儿胎儿会出现染色体异常吗？能解决吗？

染色体是遗传材料DNA的主要载体，人体共有23对，其中22对为常染色体，23对为性染色体，用于确定性别。当细胞减数分裂时，每一对染色体或遗传因子都会被分离出来，重新进入不同的子细胞，染色体或基因因子对可自由组合。染色体异常通常是染色体缺失.易位.数量增加.重复.出现三倍体等。其中最典型、最常见的是非二倍体，也就是一条染色体仅有一条或三条。那么，泰国试管婴儿胎儿会出现染色体异常吗？

以21三体唐氏综合征(即21号染色体中的三个也称为先天愚型)最为常见，其次是18三体爱德华综合征(有三个染色体18体)。除非二倍体外，染色体结构(如罗氏易位)和基因水平上的异常。现有7000多种遗传疾病，其中400多种可通过三代试管PGD/PGS检测到。为何染色体异常？其原因主要有：1.生殖年龄较大，染色体减数分裂异常造成染色体不分离2.辐射，造成染色体缺失.易位或断裂3.病毒4.自身免疫性疾病5.化学物质如化疗药物受精卵的染色体来源于卵子和精子。成熟时发生减数分裂，即将两条染色体拆分为一条染色体，

受精后再与精子的一条染色体合并为二倍体。年龄较大的卵细胞更易出现减数分裂异常，即成熟的卵子有0条或2条染色体，受精后会导致受精卵的染色体出现1、3条，而非二倍体的几率增大。因此，染色体异常是影响卵子老化质量的首要杀手。另外，泰国的权威辅助生殖机构Fertilityandsterility发布了染色体异常与年龄的关系：40岁以上染色体异常率为58%,45岁以上异常率为84%。从而证明40岁以上的受精卵发育，即使表面看起来很正常、层次较高，但其实染色体异常率高是不可避免的，这也是高龄妊娠流产率高的原因！

即使是胚胎囊也不会呢？是啊，一般人都以为能走到第五天就能受精卵，都是高品质的，生命力旺盛。事实上，囊胚的染色体异常率的确比初胚小，但还是有40~70%！没有床可能是染色体的问题吧？是，大多数有染色体问题的胚胎在妊娠第一个阶段(头12周)将被淘汰，包括停止分裂.不着床.着床后停止发育等。99%早产是因为胎儿，而非母亲。要解决染色体异常生育问题，必须解决染色体异常所带来的生育问题，只有通过技术对胚胎进行筛选，才能进行PGD技术。

泰国试管婴儿胎儿会出现染色体异常吗？将雌性卵细胞与雌性精子进行人工分离，并在体外培养成胚胎后植入母体内。此项技术可能有助于造成不孕和精子活力下降的输卵管问题，从而使不育的男性能够生育，现在，我们也可以对胚胎进行筛选，筛选出没有任何疾病的健康胚胎，然后人工植入子宫，这种筛检过程是PGD诊断技术。在泰国，PGD是一种基因诊断技术，非常适合于胚胎染色体非整倍体的筛选，有助于解决由胚胎基因异常造成的不育症和流产问题，也有助于夫妻选择基因平衡易位的胚胎移植。为有效提高试管婴儿一、二代受孕成功率，降低自然流产率，提高妊娠质量，可有办法避免因盲目移植，导致胎儿出现异常基因而在怀孕期间终止妊娠。